Sanidad inicia los trámites para modificar la norma que regula la financiación y el precio de los medicamentos
Resumen autogenerado por OpenAI
Audios generados (reproducción automática)
Los audios se reproducen de forma automática uno detrás de otro. Haz clic en el icono para descargar el audio o aumentar/disminuir la velocidad de reproducción.
Debido al tamaño del artículo, la generación del audio puede tardar unos segundos y es posible que se generen varios audios para un mismo artículo.
- Sale a consulta pública previa el proyecto de Real Decreto que regula la financiación y el precio de los medicamentos para garantizar el acceso para todos los ciudadanos promoviendo, al mismo tiempo, la eficiencia del Sistema Nacional de Salud.
- Los ciudadanos, organizaciones y asociaciones pueden enviar sus opiniones, propuestas o sugerencias hasta el 15 de enero, a través del buzón participacionnormativafarmacia@sanidad.gob.es
Madrid, a 12 de diciembre 2024.- El Ministerio de Sanidad somete desde hoy y hasta el 15 de enero a consulta pública previa un proyecto de Real Decreto que busca actualizar y mejorar el sistema de financiación y fijación de precios de los medicamentos en España.
Esta iniciativa surge como respuesta a la necesidad de clarificar y desarrollar aspectos clave de la normativa actual, que data de 2015, y que no ha sido desarrollada en su totalidad. El objetivo principal es asegurar el acceso a los medicamentos para los ciudadanos, al mismo tiempo que se controla el gasto farmacéutico y se promueve la eficiencia del Sistema Nacional de Salud (SNS).
Puntos clave del proyecto de Real Decreto:
Mayor transparencia y seguridad jurídica: Se definirán con mayor precisión los criterios para la inclusión, exclusión y revisión de medicamentos en la financiación pública, lo que reducirá la incertidumbre para las compañías farmacéuticas y agilizará la toma de decisiones.
Fomento de la competencia: Se reformulará el sistema de precios de referencia para incentivar la entrada de medicamentos genéricos y biosimilares, lo que contribuirá a la sostenibilidad del sistema.
Evaluación a lo largo del ciclo de vida del medicamento: Se implementará un sistema de evaluación "ex post" para analizar la efectividad y eficiencia de los medicamentos una vez que están en el mercado.
Mayor colaboración entre actores: Se establecerá un marco de relación más claro entre la administración, las compañías farmacéuticas, los profesionales sanitarios y los pacientes, fomentando la participación de todos en la toma de decisiones.
El proyecto de Real Decreto se alinea con la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 y con los compromisos adquiridos por España en el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia.