El Hospital General de Fuerteventura reúne a treinta profesionales y pacientes en un foro de Esclerosis Múltiple
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El encuentro reunió a profesionales sanitarios, pacientes y asociaciones para compartir avances y estrategias que permitan un diagnóstico precoz de esta patología neurológica, en el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora cada 30 de mayo
En Fuerteventura se estima que alrededor de 160 personas padecen Esclerosis Múltiple
El Hospital General de Fuerteventura, adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, acogió la pasada semana la I Jornada de Esclerosis Múltiple (EM), una iniciativa pionera en la isla organizada por el Servicio de Neurología del centro hospitalario, con motivo de la conmemoración del Día mundial de la EM, que este año lleva como lema Mi esclerosis múltiple es real, no me la invento.
El encuentro, que contó con la colaboración de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Fuerteventura y el aval de Esclerosis Múltiple España, congregó a cerca de una treintena de profesionales sanitarios, pacientes y familiares con el objetivo de fomentar un diagnóstico precoz que facilite un tratamiento temprano y mejore la calidad de vida de quienes conviven con esta enfermedad.
La EM es una enfermedad crónica del sistema nervioso central que afecta alrededor de 160 personas en Fuerteventura. Presenta una prevalencia de 120 casos por cada 100.000 habitantes, lo que supone que más de 55.000 personas la padecen en toda España. Se manifiesta, principalmente, en adultos jóvenes, con mayor incidencia en mujeres, y se caracteriza por una gran variedad de síntomas como fatiga, alteraciones motoras, cognitivas y visuales, motivo por el que se la conoce como la "enfermedad de las mil caras".
La jornada, celebrada el pasado 28 de mayo en el Salón de Actos del centro hospitalario, fue inaugurada por Alejandro Miguens, director médico de Atención Especializada de la Gerencia de Servicios Sanitarios de Fuerteventura. Durante su intervención, destacó la importancia de este tipo de encuentros para visibilizar la realidad de las personas afectadas y reforzar el compromiso del sistema sanitario con el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad.
A lo largo de la mañana, profesionales del Hospital General abordaron diversos aspectos clínicos y sociales de la Esclerosis Múltiple. La jefa de la sección de Neurología, Carla Vera, ofreció una visión general sobre la situación de la enfermedad tanto a nivel nacional como insular, aportando datos de prevalencia y aparición de nuevos casos en Fuerteventura. Subrayó la necesidad de un diagnóstico rápido para iniciar tratamientos que reduzcan el riesgo de discapacidad a largo plazo.
La neuróloga Montserrat González, especialista en EM, quien antes de llegar a la isla se desarrolló como responsable de las unidades de Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario de Canarias y del Hospital Universitario de Girona Doctor Josep Trueta, presentó el Libro Blanco de la Esclerosis Múltiple. Este documento, de referencia a nivel nacional, establece estándares para la evaluación de resultados en salud y promueve un abordaje integral de los pacientes con Esclerosis Múltiple.
Uno de los momentos más destacados de día fue la intervención de la especialista en Neurología Daysi Chi, quien se centró en uno de los síntomas más comunes pero menos comprendidos de la enfermedad: la fatiga, descrita como un "síntoma invisible" que impacta profundamente en la calidad de vida de los afectados.
También participaron representantes de la Asociación de Pacientes de EM de Las Palmas quienes expusieron el trabajo que desarrollan en áreas como la rehabilitación, logopedia, trabajo social y apoyo psicológico.
La jornada concluyó con una ponencia sobre neurorehabilitación cognitiva en pacientes con EM, a cargo de la neuropsicóloga Belén Moreno. Destacó la importancia de la detección temprana de los déficits cognitivos y su tratamiento mediante herramientas innovadoras como los programas virtuales de estimulación cognitiva EM-Line!.
Durante el evento, también se realizó una dinámica participativa en la que los pacientes compartieron sus vivencias y emociones al recibir el diagnóstico, una actividad que buscó dar visibilidad al impacto emocional del proceso.
