Resolución 1407/2023, de 27 de noviembre, de la Secretaría General Técnica de la Consejería de Hacienda, Gobernanza Pública, Sociedad Digital y Portavocía del Gobierno, por la que se dispone la publicación del resumen del Acto de adhesión de Fundación Rioja Salud, al Convenio entre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, y la Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebron-Institut de Recerca, en relación con las autorizaciones o modificaciones de ensayos clínicos de medicamentos de uso humano en territorio español
De acuerdo con lo establecido en el artículo 10 del Decreto 13/2017, de 12 de abril, por el que se regula el Registro Electrónico de Convenios de la Comunidad Autónoma de La Rioja,
Resuelvo proceder a la publicación del resumen del siguiente Convenio.
Logroño a 27 de noviembre de 2023.- La Jefa de Servicio de Secretariado de Gobierno y Relaciones con el Parlamento de la Consejería de Hacienda, Gobernanza Pública, Sociedad Digital y Portavocía del Gobierno (Por Resolución 894/2023, de 20 de julio, de la SGT), Begoña Sáinz Martínez.
Número de Registro: 2023/0402.
Resumen del Acto de adhesión de Fundación Rioja Salud, al Convenio entre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, y la Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebron-Institut de Recerca, en relación con las autorizaciones o modificaciones de ensayos clínicos de medicamentos de uso humano en territorio español.
Fecha de suscripción: 8 de noviembre de 2023.
Sujetos que lo suscriben:
Fundación Rioja Salud: Juan Carlos Oliva Pérez - Director Gerente.
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS: María Jesús Lamas Díaz - Directora.
Fundació Hospital Universitari Vall D'Hebron-Institut de Recerca: Begoña Benito Villabriga - Directora.
Objeto del convenio: La voluntad de Fundación Rioja Salud de adherirse expresamente a todas y cada una de las cláusulas del convenio mencionado, asumiendo las obligaciones derivadas del mismo y con sujeción a todas sus cláusulas.
El Convenio tiene por objeto establecer la colaboración entre la AEMPS y los sujetos adheridos en relación con las autorizaciones o modificaciones de un ensayo clínico de medicamentos de uso humano en territorio español. El objetivo es la realización de la evaluación y supervisión de los ensayos clínicos de medicamentos de uso humano, en su parte científico-técnica.
Vigencia: El convenio tiene una duración hasta 13 de julio de 2027.
Prórrogas: Podrá prorrogarse mediante acuerdo expreso de los firmantes originarios y de los adheridos, por un máximo de cuatro años.
